DFNB31 (WHRN) chr9

حروف اختصاری ژن:

DFNB31 (WHRN) chr9

 

نام ژن

Nonsyndromic hearing loss — Usher syndrome, type 2D

 

جایگاه ژن

This Entry has not yet been verified. Please use the information with caution.

 

بیماری های مرتبط با این ژن:

توجه: لیست بیماری های مرتبط ممکن است کامل نباشد.

 

اعتبار سنجی داده:

 

بررسی آزمایشگاهی ژنتیک  بالینی

بررسی این ژن از طریق تکنیک NGS در قالب پروژه امید در مرکز تحقیقات نسل امید و یا مرکز چند تخصصی خدمات ژنتیک نسل امید امکان پذیر است.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*